Braunovidon maść 0,1 g/g 20 g
10+ kupionych ostatnio
Braunovidon maść 0,1 g/g 20 g - Opis i dane produktu
Braunovidon to lek w postaci maści na skórę o działaniu dezynfekującym. Braunovidon stosuje się między innymi przy oparzeniach skóry płomieniem albo gorącym płynem, zakażonych owrzodzeniach, odleżynach czy ropnych zmianach skórnych.
Skład
Substancją czynną jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum) z 10% zawartością dostępnego jodu.
100 g maści zawiera 10g powidonu jodowanego.
Substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, sodu wodorowęglan.
Skład
Substancją czynną jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum) z 10% zawartością dostępnego jodu.
100 g maści zawiera 10g powidonu jodowanego.
Substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, sodu wodorowęglan.
Brązowy kolor maści jest cechą charakterystyczną produktu leczniczego i świadczy o jego skuteczności, dzięki obecności dostępnego jodu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się na skórę, na całą zmieniono chorobowo jej powierzchnię.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się na skórę, na całą zmieniono chorobowo jej powierzchnię.
Czas stosowania leku zależy od stanu klinicznego pacjenta.
Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.
Dawkowanie: kilka razy dziennie smarować maścią powierzchnię skóry wymagającą leczenia - w początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę.
Działanie Braunovidon działa dezynfekująco. Wskazania Braunovidon stosuje się przy: oparzeniach skóry płomieniem lub gorącym płynem, na zakażone owrzodzenia, odleżyny,
Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.
Dawkowanie: kilka razy dziennie smarować maścią powierzchnię skóry wymagającą leczenia - w początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę.
Działanie Braunovidon działa dezynfekująco. Wskazania Braunovidon stosuje się przy: oparzeniach skóry płomieniem lub gorącym płynem, na zakażone owrzodzenia, odleżyny,
zakażonych powierzchownych ubytkach skóry, które nie wykazują tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem,
ropnych zmianach skórnych (pyodermia), bakteryjnych lub grzybiczych chorobach skóry, względnie wtórne zakażenia tym samym czynnikiem uprzednio wyleczone. Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku Braunovidon:
jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
ropnych zmianach skórnych (pyodermia), bakteryjnych lub grzybiczych chorobach skóry, względnie wtórne zakażenia tym samym czynnikiem uprzednio wyleczone. Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku Braunovidon:
jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
w chorobie tarczycy,
w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
w razie planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii),
u noworodków i niemowląt do 6 miesiąca życia.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
w razie planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii),
u noworodków i niemowląt do 6 miesiąca życia.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
ciężkie reakcje nadwrażliwości.
Częstość nieznana:
reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości,
niepożądany wpływ na gojenie się ran oraz przemijające bóle, uczucie pieczenia i ciepła w przypadku przedłużonego stosowania; zaburzenia czynności tarczycy w wyniku stosowania,
zaburzenia czynności tarczycy w wyniku stosowania na dużej powierzchni ciała lub stosowania wielokrotnego, szczególnie na uszkodzonej powierzchni skóry - w takich przypadkach konieczne jest rutynowe monitorowanie czynności tarczycy,
przypadki zaburzeń osmolarności surowicy, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek oraz kwasica metaboliczna z ciężkim przebiegiem, w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego do organizmu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Leku nie powinno stosować się jednocześnie lub zaraz po zastosowaniu preparatów zawierających pochodne rtęci, ze względu na możliwość oparzenia jodkiem rtęci.
Podczas terapii litowej nie zaleca się regularnego stosowania maści Braunovidon.
Brązowy kolor maści jest cechą naturalną, a jej odbarwienie świadczy o konieczności zmiany opatrunku.
Plamy od maści Braunovidon na ubraniach można usunąć za pomocą mydła oraz wody. W przypadku trudniejszych zabrudzeń można zastosować roztwór amoniaku bądź tiosiarczanu.
Przechowywanie: Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Braunovidon może wchodzić w interakcje z:
lekami zawierających enzymy do opatrywania ran (zmniejszenie ich działania),
środkami dezynfekującymi lub produktami do pielęgnacji ran zawierającymi rtęć (stosowane jednocześnie z maścią mogą powodować powstawanie substancji żrących),
solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkiem wodoru,
lekami stosowanymi w terapii litowej.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek Braunovidon można podawać do 9. tygodnia ciąży jeśli istnieją istotne wskazania medyczne. Po dziewiątym tygodniu ciąży jod (także w postaci powidonu jodowanego) przenika już przez barierę łożyskową, więc nie należy wtedy stosować maści Braunovidon.
Karmienie piersią
Jod w postaci powidonu jodowanego zawarty w leku Braunovidon przenika do mleka matki, więc w okresie karmienia piersią nie należy stosować leku.
Wpływ na badania laboratoryjne
Utleniające działanie powidonu jodowanego może być przyczyną fałszywie pozytywnych wyników niektórych diagnostycznych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu, za pomocą o-toluidyny lub żywicy guajakowej).
Powidon jodowany może być przeszkodą w wykonywaniu badań tarczycy (scyntygrafii, oznaczaniu jodu związanego przez białko, diagnostyki za pomocą radioaktywnego izotopu jodu), co z kolei może uniemożliwiać leczenie za pomocą radioaktywnego izotopu jodu. Nowy scyntygram może być wykonany nie wcześniej niż 1-2 tygodni po zakończeniu leczenia lekiem Braunovidon.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie stosować leku Braunovidon u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków oraz u niemowląt do 6 miesiąca życia.
niepożądany wpływ na gojenie się ran oraz przemijające bóle, uczucie pieczenia i ciepła w przypadku przedłużonego stosowania; zaburzenia czynności tarczycy w wyniku stosowania,
zaburzenia czynności tarczycy w wyniku stosowania na dużej powierzchni ciała lub stosowania wielokrotnego, szczególnie na uszkodzonej powierzchni skóry - w takich przypadkach konieczne jest rutynowe monitorowanie czynności tarczycy,
przypadki zaburzeń osmolarności surowicy, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek oraz kwasica metaboliczna z ciężkim przebiegiem, w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego do organizmu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Leku nie powinno stosować się jednocześnie lub zaraz po zastosowaniu preparatów zawierających pochodne rtęci, ze względu na możliwość oparzenia jodkiem rtęci.
Podczas terapii litowej nie zaleca się regularnego stosowania maści Braunovidon.
Brązowy kolor maści jest cechą naturalną, a jej odbarwienie świadczy o konieczności zmiany opatrunku.
Plamy od maści Braunovidon na ubraniach można usunąć za pomocą mydła oraz wody. W przypadku trudniejszych zabrudzeń można zastosować roztwór amoniaku bądź tiosiarczanu.
Przechowywanie: Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Braunovidon może wchodzić w interakcje z:
lekami zawierających enzymy do opatrywania ran (zmniejszenie ich działania),
środkami dezynfekującymi lub produktami do pielęgnacji ran zawierającymi rtęć (stosowane jednocześnie z maścią mogą powodować powstawanie substancji żrących),
solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkiem wodoru,
lekami stosowanymi w terapii litowej.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek Braunovidon można podawać do 9. tygodnia ciąży jeśli istnieją istotne wskazania medyczne. Po dziewiątym tygodniu ciąży jod (także w postaci powidonu jodowanego) przenika już przez barierę łożyskową, więc nie należy wtedy stosować maści Braunovidon.
Karmienie piersią
Jod w postaci powidonu jodowanego zawarty w leku Braunovidon przenika do mleka matki, więc w okresie karmienia piersią nie należy stosować leku.
Wpływ na badania laboratoryjne
Utleniające działanie powidonu jodowanego może być przyczyną fałszywie pozytywnych wyników niektórych diagnostycznych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu, za pomocą o-toluidyny lub żywicy guajakowej).
Powidon jodowany może być przeszkodą w wykonywaniu badań tarczycy (scyntygrafii, oznaczaniu jodu związanego przez białko, diagnostyki za pomocą radioaktywnego izotopu jodu), co z kolei może uniemożliwiać leczenie za pomocą radioaktywnego izotopu jodu. Nowy scyntygram może być wykonany nie wcześniej niż 1-2 tygodni po zakończeniu leczenia lekiem Braunovidon.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie stosować leku Braunovidon u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków oraz u niemowląt do 6 miesiąca życia.
Podstawowe informacje |
|
|---|---|
| Marka | Braun |
| Rodzaj rejestracji | Lek OTC |
| Postać ?Postać to sposób, w jaki produkt jest dostarczany do organizmu. Mogą to być tabletki, kapsułki, syropy, plastry, aerozole, maści itp. Wybór zależy od preferencji i potrzeb pacjenta. Postać produktu wpływa na jego działanie, wchłanianie, metabolizm i wydalanie. | Aplikacje |
| Opakowanie | 20 g |
| Podstawowy składnik ?Podstawowy składnik to substancja czynna, która odpowiada za działanie leku lub suplementu. Jest ona zawarta w największej ilości w produkcie i to ona powoduje pożądane efekty. Decyduje o tym, jak produkt będzie działał i czy będzie skuteczny. | Jodopowidon |
| Dawka | 100 mg/g |
|
|
|
Przeznaczenie i działanie |
|
| Wskazanie ?Wskazanie to parametr, który określa w jakim celu dany lek bądź suplement diety może być stosowany. Może to być np. uzupełnienie diety w składniki odżywcze, wsparcie organizmu w stanach niedoboru, poprawa zdrowia i samopoczucia. Wskazanie produktu jest ważne, ponieważ pozwala dobrać lek bądź suplement diety do indywidualnych potrzeb Użytkownika. | Odleżyny |
| Podawanie | Naskórnie |
| Wiek ?Wiek wskazuje grupę wiekową, dla której dany produkt jest najbardziej odpowiedni i bezpieczny. Filtr ten pozwala na dopasowanie preparatów, suplementów i leków do specyficznych potrzeb organizmu w danym etapie życia. Pomaga to w wyborze produktów, które najlepiej wspierają zdrowie i samopoczucie w różnych fazach życia — od dzieciństwa, przez dorosłość, aż po wiek senioralny. | Dla dzieci |
Warunki przechowywania |
|
| Temperatura od ?"Temperatura od" wskazuje minimalną temperaturę, w której produkt powinien być przechowywany, aby zachować swoje właściwości. Upewnij się, że przechowujesz produkt zgodnie z tym zaleceniem, by zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo. | 15 |
Bezpieczeństwo i dystrybucja |
|
| Wyrób medyczny | Nie dotyczy |
Podmiot odpowiedzialny |
|
| Podmiot odpowiedzialny | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| Kraj podmiotu odpowiedzialnego | Niemcy |
Informacje o wytwórcy |
|
| Nazwa wytwórcy | B.BRAUN MELSUNGEN AG |
| Kraj wytwórcy | Niemcy |
Reklama - oferty sklepów
Produkty rekomendowane
Braunovidon maść 0,1 g/g 20 g- Oferty
Historia cen - trend cenowy
Aktualnie najniższa cena: 30,99zł
Braunovidon maść 0,1 g/g 20 g - Opinie
Klienci, którzy kupili Braunovidon maść 0,1 g/g 20 g, mogą podzielić się swoją opinią poprzez ankietę Zaufanych Opinii. Prezentujemy wszystkie oceny (zarówno pozytywne jak i negatywne), a Zaufane Opinie oznaczone są zieloną tarczą.
Produkty rekomendowane