MANTI Extra, 24 tabletki do rozgryzienia i żucia

Wskazania do stosowania:

• niestrawność,
• zgaga,
• ból i pieczenie w nadbrzuszu.

Dawkowanie:

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat: należy żuć jedną tabletkę w celu złagodzenia objawów.
• Nie należy połykać tabletki w całości.
• Aby zapobiec zgadze, należy zastosować jedną tabletkę na 15 do 60 minut przed przyjęciem pokarmów lub napojów, które powodują niestrawność.
• Maksymalna dawka dobowa to dwie tabletki.
• Nie należy przyjmować tego leku dłużej niż 15 dni bez konsultacji z lekarzem.

Interakcje:

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Leki zobojętniające kwas solny mogą zmieniać wchłanianie wielu leków.
• Jako środek ostrożności, zaleca się oddzielne przyjmowanie leku Manti Extra, co najmniej dwie godziny po przyjęciu innych leków, i co najmniej cztery godziny po przyjęciu antybiotyku chinolonowego.
• Należy zweryfikować, jakie leki są przyjmowane, gdyż leki zawierające aspirynę lub niesteroidowe leki przeciwzapalne podobne do aspiryny (np. ibuprofen, naproksen), mogą powodować podrażnienie żołądka.
• Nie należy przerywać stosowania małej dawki aspiryny przepisanej przez lekarza w celu zapobiegania zawałowi lub udarowi (zwykle w dawce 81 ÷ 125 mg na dobę).

• lek przeciwwirusowy, stosowany w terapii HIV (atazanawir),
• leki przeciwgrzybicze (np. itrakonazol, ketokonazol),
• leki stosowane w leczeniu osteoporozy, takie jak bisfosfoniany (np. alendronian),
• leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych - antybiotyki tetracykliczne (np. doksycyklina, tetracyklina), antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) lub zakażeniach pierwotniakowych (chlorochinon),
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń tarczycy,
• leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym lub chorobie niedokrwiennej serca (np. diltiazem, werapamil), beta-adrenolityki (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol),
• lek stosowany w niewydolności serca lub zaburzeniach rytmu serca (digoksyna),
• leki wpływające na stężenie potasu lub fosforu we krwi, takie jak polistyrenosulfonian sodu, suplementy fosforu (np. fosforan potasu),
  niesteroidowe leki przeciwzapalne,
• salicylany (kwas acetylosalicylowy, diflunisal), indometacyna,
• leki przeciwnowotworowe, takie jak estramustyna (ze względu na obecność soli wapniowych),
• leki stosowane w alergii (feksofenadyna),
  stosowane w niedokrwistości sole żelaza,
• leki stosowane w stomatologii, takie jak fluorek sodu,
• leki przeciwzapalne - glikokortykosteroidy,
• leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (lansoprazol),
• leki stosowane w zapaleniu stawów (penicylamina),
• leki stosowane w chorobach psychicznych - neuroleptyki (pochodne fenotiazyny) lub o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, nasennym (benzodiazepiny),
• leki stosowane w padaczce lub bólu neuropatycznym (gabapentyna),
• lek stosowany w dnie moczanowej (probenecyd),
  tizydowe leki moczopędne (zwiększające wydzielanie moczu).
• U pacjentów poddawanych dializom lek może powodować zmniejszenie skuteczności węglanu wapnia, stosowanego jako lek zmniejszający nadmiernie wysokie stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia).

Przeciwwskazania:

• Uczulenie na famotydynę, wodorotlenek magnezu, węglan wapnia lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Uczulenie na inne leki zmniejszające stężenie kwasu solnego.
• Gdy występuje niewydolność nerek.
• Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat nie powinny stosować leku Manti Extra.
• Ciąża lub karmienie piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• ból w klatce piersiowej (lub w okolicach barków),
• płytki oddech, pocenie, promieniowanie bólu do kończyn górnych, karku, ramion lub żuchwy (zwłaszcza, gdy towarzyszą mu trudności z oddychaniem),
• trudności z połykaniem i ból podczas połykania,
• zawroty głowy, nudności, wymioty,
• wymioty krwawe lub wyglądające jak fusy z kawy,
• krwawienie lub krew w stolcu, czarne stolce,
• zgaga trwająca dłużej niż 3 miesiące,
• zgaga w połączeniu z bólem, zawrotami głowy i nadmierną potliwością,
• uporczywy ból brzucha,
• nieoczekiwana utrata masy ciała,
• jeśli u pacjenta w wieku ponad 40 lat pojawiły się ostatnio nowe lub zmienione objawy niestrawności i zgagi.
• u pacjenta występuje wrzód żołądka lub dwunastnicy, należy wykluczyć chorobę nowotworową (Lek Manti Extra łagodząc objawy może opóźniać rozpoznanie choroby podstawowej),
• pacjent stosuje inne leki używane w leczeniu nadkwaśności żołądka,
• pacjent przyjmuje niesteroidowe leki przeciwzapalne,
• w przeszłości u pacjenta występował wrzód trawienny lub niepokojące objawy, takie jak niezamierzone zmniejszenie masy ciała, trudności w połykaniu, nawracające
• wymioty, krwiste lub fusowate wymioty, smoliste stolce,
• pacjent ma potwierdzoną hiperkalcemię (zwiększenie ilości wapnia w organizmie), ponieważ produkt zawiera wapń,
• pacjent ma potwierdzoną hipofosfatemię (zmniejszenie ilości fosforu w organizmie), ponieważ produkt może nasilić ten stan,
• pacjent ma potwierdzoną hiperkalciurię (zwiększenie wydalania wapna z moczem) lub kamienie dróg moczowych,
• u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, produkt należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza, a stężenia wapnia i magnezu w surowicy należy kontrolować,
  upośledzona jest czynność wątroby lub nerek, produkt Manti Extra należy stosować z zachowaniem ostrożności,
• lek stosowany jest długotrwale, szczególnie podczas leczenia innymi lekami zawierającymi wapń i (lub) lekami zawierającymi witaminę D, ze względu na ryzyko podwyższenia stężenia wapnia we krwi z późniejszym rozwojem niewydolności nerek.
• Jeśli objawy nie ustąpią po 15-dniowym nieprzerwanym leczeniu lub jeśli ulegną nasileniu, należy skontaktować się z lekarzem.
• Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat nie powinny przyjmować leku Manti Extra.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
• Famotydyna może przenikać do mleka matki w małych ilościach.
• Sole magnezu mogą przenikać do mleka matki, powodując biegunkę u noworodków.
• Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
• U niektórych pacjentów obserwowano działania niepożądane takie jak zawroty głowy, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną.
• Jeśli wystąpią takie objawy niepożądane nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Producent: